Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid

中文名	Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid
英文名	Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid
英文别名	BOC-ETH-OH BOC-L-ETHIONINE N-α-(t-Butoxycarbonyl)-L-ethionine N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ETHIONINE Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid BOC-2-AMINO-4-(ETHYL(THIO))BUTYRIC ACID N-(tert-butoxycarbonyl)-S-ethyl-L-homocysteine L-Homocysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-ethyl- (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(ethylthio)butanoic acid
CAS	16947-91-4
化学式	C11H21NO4S
分子量	263.35
密度	1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	426.5±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.86±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD01861305
Hazard Class	IRRITANT

Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid - 简介

Boc-2-氨基-4-(乙硫基)丁酸（Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid）是一种有机化合物。

性质：Boc-2-氨基-4-(乙硫基)丁酸是一种固体物质，通常呈白色结晶粉末。它是一种含有保护基（Boc基）的氨基酸衍生物。它相对稳定，可溶于一些有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷。

用途：Boc-2-氨基-4-(乙硫基)丁酸常用于有机合成领域。它是一种常用的氨基酸保护基，可以保护氨基团免受不需要其参与的反应的影响。它在合成肽和蛋白质时起到保护和控制反应的作用。

制法：Boc-2-氨基-4-(乙硫基)丁酸的合成方法较为多样，常通过化学合成的方法得到。一种常见的制备方法是在丁二酮的基础上，通过多步反应合成。其中包括保护氨基、硫化、酸化和去保护等步骤。

安全信息：Boc-2-氨基-4-(乙硫基)丁酸一般被认为是相对安全的化合物。如同处理任何化学物质一样，使用时还是应当注意安全操作。它可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性，应避免接触皮肤和眼睛。在操作时应戴好防护眼镜、手套和实验室外套，确保操作环境通风良好。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

上海源叶生物科技有限公司

产品名: Boc-2-amino-4-(ethylthio)butyric acid 去供应商网站查看询盘
CAS: 16947-91-4
产地: 上海
规格: 95%
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